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Ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança do tratamento de manutenção com sacituzumab tirumotecan em comparação com o tratamento padrão no cancro do ovário recorrente sensível à platina.

O OBJETIVO PRINCIPAL É AVALIAR A SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DO SACITUZUMAB TIRUMOTECAN NO TRATAMENTO DE MANUTENÇÃO COM BEVACIZUMAB.

Imagen del Dr. Antonio González Martín, director del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Antonio González Martín Veja Currículo
Diretor Departamento de Oncologia Médica
Sede em Madri
Cancer Center
Área de Cancro Ginecológico
Status
No recrutamento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE 3, RANDOMIZADO, ABERTO E MULTICÊNTRICO PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO TRATAMENTO DE MANUTENÇÃO COM SACITUZUMAB TIRUMOTECAN COM OU SEM BEVACIZUMAB EM COMPARAÇÃO COM O TRATAMENTO PADRÃO APÓS QUIMIOTERAPIA DUPLA À BASE DE PLATINA EM SEGUNDA LINHA EM PARTICIPANTES COM CANCRO DO OVÁRIO RECORRENTE SENSÍVEL A DERIVADOS DE PLATINA (TROFUSE-022/ENGOT-OV84/GOG-3103)
  • Código EudraCT: 2023-508015-23
  • Número de protocolo: MK-2870-022
  • Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
  • Molécula/Droga: Sacituzumab tirumotecán

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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